L-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti qed twissi għal darb'oħra lill-konsumaturi dwar il-perikli serji ta' prodott li juża l-bliċ bħala ingredjent ewlieni iżda li huwa kkummerċjalizzat bħala "rimedju għal kollox."
L-istqarrija għall-istampa tal-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA) tikkonċerna prodott imsejjaħ Miracle Mineral Solution (MMS), li jinbiegħ ħafna fuq l-Internet.
Dan il-prodott għandu diversi ismijiet inklużi Master Mineral Solution, Miracle Mineral Supplement, Chlorine Dioxide Protocol, u Water Purification Solution.
Għalkemm l-FDA għadha ma approvatx dan il-prodott, il-bejjiegħa jirreklamawh bħala antibatteriku, antivirali, u antimikrobiku.
Minkejja n-nuqqas ta’ dejta mir-riċerka medika, il-proponenti jsostnu li l-MMS jista’ jikkura b’mod effettiv varjetà ta’ mard, inkluż il-kanċer, l-HIV, l-awtiżmu, l-akne, il-malarja, l-influwenza, il-marda ta’ Lyme u l-epatite.
Il-prodott huwa likwidu li fih 28% klorit tas-sodju, li l-manifattur iddilwixxieh ma' ilma minerali. Il-konsumaturi jeħtieġ li jħalltu s-soluzzjoni ma' aċidu ċitriku, bħal dak li jinstab fil-meraq tal-lumi jew tal-ġir.
Din it-taħlita titħallat ma' aċidu ċitriku biex tinbidel f'dijossidu tal-kloru. L-FDA tiddeskriviha bħala "bliċ qawwi." Fil-fatt, l-imtieħen tal-karta spiss jużaw id-dijossidu tal-kloru biex jibbliċjaw il-karta, u l-kumpaniji tal-ilma jużaw ukoll il-kimika biex jippurifikaw l-ilma tax-xorb.
L-Aġenzija tal-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti (EPA) tistabbilixxi livell massimu ta' 0.8 milligrammi (mg) kull litru, iżda qatra waħda biss ta' MMS fiha 3–8 mg.
Il-konsum ta’ dawn il-prodotti huwa ekwivalenti għall-konsum tal-bliċ. Il-konsumaturi m’għandhomx jużaw dawn il-prodotti u l-ġenituri m’għandhomx jagħtuhom lit-tfal tagħhom taħt l-ebda ċirkostanza.
Nies li ħadu l-MMS ressqu rapporti lill-FDA. Ir-rapport jelenka lista twila ta’ effetti sekondarji possibbli, inkluż rimettar u dijarea qawwija, pressjoni tad-demm baxxa li tista’ tkun ta’ periklu għall-ħajja, u insuffiċjenza tal-fwied.
Huwa inkwetanti li xi manifatturi tal-MMS isostnu li r-rimettar u d-dijarea huma sinjali pożittivi li t-taħlita tista' tfejjaq lin-nies mill-mard tagħhom.
Dr. Sharpless kompla, “L-FDA se tkompli ssegwi lil dawk li jikkummerċjalizzaw dan il-prodott perikoluż u se tieħu azzjoni ta’ infurzar xierqa kontra dawk li jippruvaw jaqbżu r-regolamentazzjoni tal-FDA u jikkummerċjalizzaw prodotti mhux approvati u potenzjalment perikolużi lill-pubbliku Amerikan.”
"Il-prijorità tagħna hija li nipproteġu lill-pubbliku minn prodotti li joħolqu riskju għal saħħithom, u se nibagħtu messaġġ qawwi u ċar li dawn il-prodotti jistgħu jikkawżaw ħsara serja."
L-MMS mhuwiex prodott ġdid, ilu fis-suq għal aktar minn għaxar snin. Ix-Xjentjologu Jim Hamble "skopra" s-sustanza u ppromwoviha bħala kura għall-awtiżmu u disturbi oħra.
L-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA) diġà ħarġet stqarrija għall-istampa dwar il-kimika. L-istqarrija għall-istampa tal-2010 wissiet, “Il-konsumaturi li ħadu l-MMS għandhom jieqfu jużawha immedjatament u jarmuha.”
Fi stqarrija għall-istampa tal-2015 mill-Aġenzija tal-Istandards tal-Ikel tar-Renju Unit (FSA) wissiet: “Jekk is-soluzzjoni tiġi dilwita inqas milli ddikjarat, tista’ tikkawża ħsara lill-imsaren u liċ-ċelluli ħomor tad-demm u anke insuffiċjenza respiratorja.” L-FSA tat ukoll parir lin-nies li għandhom il-prodotti biex “jarmuhom.”
L-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA) qalet fl-aħħar stqarrija għall-istampa tagħha li kull min "jesperjenza effetti ħżiena fuq is-saħħa wara li jikkonsma dan il-prodott għandu jfittex attenzjoni medika immedjata." L-aġenzija titlob ukoll lin-nies biex jirrappurtaw avvenimenti ħżiena permezz tal-programm ta' informazzjoni dwar is-sigurtà MedWatch tal-FDA.
Il-banjijiet bil-bliċ jistgħu jnaqqsu r-riskju ta’ infezzjoni u infjammazzjoni f’nies bl-ekżema, iżda l-esperti huma maqsuma dwar il-kwistjoni. Ejja niddiskutu r-riċerka u kif…
Il-marda ta' Lyme hija marda li tiġi trasmessa lill-bnedmin minn qurdien infettati b'riġlejn suwed. Tgħallem dwar is-sintomi, it-trattament, u kif tnaqqas ir-riskju tiegħek.
Il-banjijiet tas-silġ qed isiru dejjem aktar popolari fost id-dilettanti tal-fitness, imma huma tassew sikuri? Huwa ta’ benefiċċju? Skopri x’tgħid ir-riċerka dwar il-benefiċċji tiegħu.